Dihydroquercetin wird üblicherweise als Rohstoff für hochwertige Lebensmittel verwendet. Es ist ein Extrakt aus Kieferngewächsen wie Lärche, Douglasie, Goldweide und Gelben Bocksdornblättern. Es ist auch eine flavonoide Pflanzenverbindung.
Dihydroquercetin ist ein natürliches Antioxidans, das in Kosmetika verwendet werden kann. Seine Extraktionsquelle - Lärche - wird hauptsächlich in gemäßigten Laubwäldern und subarktischen immergrünen Laubwäldern angebaut. Russland, nördlich von China gelegen, ist reich an Lärchen; und Dihydroquercetin wird hauptsächlich aus den Wurzeln der Lärche gewonnen. Es ist ein natürlicher kosmetischer Rohstoff und kann auch als hochwertiger Lebensmittelrohstoff verwendet werden.
Hintergrund und Überblick
Dihydroquerpisol ist eine Dihydroflavonolverbindung, die zur Vitamin-P-Familie gehört und ein weit verbreiteter bioaktiver Wirkstoff ist. Wie andere Flavonoide hat es eine Vielzahl biologischer Aktivitäten im menschlichen Körper, darunter antioxidative, Radikalfänger-, antivirale, entzündungshemmende, gefäßerweiternde und antibakterielle Wirkungen. Dihydroquercetin ist ein neues Lebensmittel-Antioxidans in der Lebensmittelindustrie. Seine antioxidative Kapazität ist mit vielen natürlichen und synthetischen Antioxidantien vergleichbar. Es wurden keine toxischen Reaktionen bei Verwendung in großen Dosen festgestellt, und es wurden keine Experimente gefunden, in denen festgestellt wurde, dass es teratogene, allergische oder mutagene Wirkungen auf den Fötus hat.
PWiedergutmachung
Die Verfahren zur Gewinnung von Dihydroquercetin lassen sich im Wesentlichen in drei Kategorien einteilen: ① Aus Huangfei-Blättern oder Rosenstängeln als Ausgangsmaterial werden zuerst die Glykosidderivate des Dihydroquercetins extrahiert, dann wird durch Säurehydrolyse das Dihydroquercetin-Monomer gewonnen, die Ausbeute dieses in der Literatur beschriebenen Verfahrens beträgt im Allgemeinen etwa 1 %; ② Synthetischer Weg; ③ Aus Lärchenrinde oder Sägemehl als Ausgangsmaterial wird das Dihydroquercetin-Monomer direkt extrahiert, und im Patent CN1858046 wird ein Verfahren beschrieben, bei dem Dihydroquercetin mithilfe eines Adsorptionsverfahrens aus Lärchen extrahiert wird, die Ausbeute dieses Verfahrens beträgt jedoch nur knapp 1 %.
Der Extraktionsprozess unter Verwendung von Huangfei-Blättern und anderen Pflanzen als Rohstoffe umfasst einen Hydrolyseprozess, der einen langen Versuchszyklus und damit eine geringe Produktionseffizienz zur Folge hat; der Syntheseweg ist komplex und der Vorgang sehr schwierig.
1. CN201010578835.7 überwindet die Mängel des Stands der Technik und bietet ein Verfahren zur Extraktion von Dihydroquercetin aus Lärchensägemehl. Die technische Lösung der vorliegenden Erfindung wird wie folgt zusammengefasst:
(1) Extraktion: Das Rohmaterial Lärchensägemehl zerkleinern, das 7- bis 10-fache der Masse einer wässrigen Ethanollösung mit einem Volumenanteil von 0 bis 30 % hinzufügen, zur Extraktion unter Rückfluss kochen und den Extrakt unter vermindertem Druck auf 1/15 bis 1/1 des ursprünglichen Volumens konzentrieren. 10; Dann eine wässrige Ethanollösung mit einer Volumenkonzentration von 85 bis 98 % hinzufügen, was dem 1- bis 3-fachen Volumen der konzentrierten Lösung entspricht, um das Arabinogalactan darin auszufällen, filtern und den Filterrückstand mit einer wässrigen Ethanollösung mit einer Volumenkonzentration von 95 % waschen. Filtrat und Waschflüssigkeit vereinen und unter vermindertem Druck konzentrieren, bis kein Alkoholgeruch mehr vorhanden ist;
(2) Reinigung: Die in Schritt (1) erhaltene konzentrierte Lösung wird einer Flüssigphasenadsorptionstrennung mit makroporösem Harz unterzogen, und dann werden nacheinander deionisiertes Wasser, Ethanol mit einer Volumenkonzentration von 50 %, einer Volumenkonzentration von 70 % und einer Volumenkonzentration von 95 % verwendet. Gradientelution der wässrigen Lösung, das Abwasser wird abschnittsweise gesammelt, konzentriert und zu Pulver getrocknet, und die erhaltenen Pulver werden separat einer Flüssigphasendetektion unterzogen. Der gemessene Dihydroquercetingehalt ist das Rohdihydroquercetin;
(3) Kristallisation: Das rohe Dihydroquercetin in heißem Wasser auflösen, umrühren und abkühlen lassen, zur Rekristallisation in einen Gefrierschrank stellen, um einen beigen Niederschlag zu erhalten, und dann mit Methanol rekristallisieren, um Dihydroquercetin zu erhalten.
2. CN201210590429.1 verwendet Rutin als Rohstoff, um durch Hydrolyse Quercetin zu erhalten, und verwendet dann Quercetin als Rohstoff, um Dihydroquercetin herzustellen. Gleichzeitig wird Rhamnose aus der sauren Wasserabfallflüssigkeit der Rutinhydrolyse extrahiert. Der Rohstoff ist leicht zu erhalten, der Prozess ist einfach, umweltfreundlich und für die industrielle Produktion geeignet.
Pharmakologische Wirkungen
Dihydroquercetin hat verschiedene physiologische Funktionen.
1) Antioxidative Wirkung: Antioxidans schützt Kapillaren, 3 bis 5 Mal stärker als Quercetin, widersteht Lipidperoxidation, schützt Leber, Nervenzellen, rote Blutkörperchen, widersteht Myokardnekrose usw.
2) Wirkung auf die Enzymaktivität: Dihydroquercetin kann die Veresterung von Cholesterin und die Synthese von Triacylglycerol und Phospholipiden in Leberkrebszellen hemmen. Dihydroquercetin kann die Aktivität viraler Enzyme hemmen und eine Erhöhung der intrazellulären Enzymaktivität induzieren, verändert jedoch nicht die Verteilung. Hemmt Aldehydreduktase. Es hat eine schwache hemmende Wirkung auf Proteinkinasen.
3) Wirkung auf Zellen: Es kann Leukämiezellen und bösartige Lymphozyten wirksam hemmen. Es ist gegen Mausleukämie P388 wirksam und die Lebensverlängerungsraten von 150 und 100 mg/kg betragen 40 % bzw. 37 %. Es hat eine milde reduzierende Wirkung auf Cytochrom C.
4) Antibakterielle Wirkung: Es hat eine starke antibakterielle Wirkung auf Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Shigella dysenteriae und Typhusbazillen.
Im pharmazeutischen Bereich ist Dihydroquercetin aufgrund seiner antioxidativen und antiperoxidativen Eigenschaften bei der Behandlung von durch freie Radikale verursachten oxidativen Schäden nützlich. Es kann auch als Strahlenschutzmittel für Patienten verwendet werden, die sich einer Strahlentherapie unterziehen oder mit radioaktiver Strahlung arbeiten. Dihydroquercetin kann auch als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Arzneimittelmoleküle verwendet werden, beispielsweise bei der Synthese einer Reihe von Silymarinverbindungen und des Arzneimittels Cyanidin zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Im industriellen Bereich wird Dihydroquercetin einigen Kosmetika als Hauptwirkstoff zugesetzt. Es kann auch als Oxidationsstabilisator zu Raketentreibstoffen, verschiedenen Kohlenwasserstoffbrennstoffen, Generatorölen und Industriefetten zugesetzt werden. Mitte.
PWiedergutmachung
Ein orales festes Dispersionspräparat von Dihydroquercetin, das aus einer festen Dihydroquercetindispersion und Hilfsstoffen besteht; wobei die feste Dihydroquercetindispersion aus Dihydroquercetin und einer festen Dispersionsträgerzusammensetzung besteht. 200 g Dihydroquercetin-Rohmaterial abwiegen, durch ein 100-Maschen-Sieb mahlen und in 1 Liter absolutem Ethanol auflösen; 1200 g Polyvinylpyrrolidon PVP-k30 abwiegen, durch ein 100-Maschen-Sieb mahlen und absolutes Dihydroquercetin-Ethanol hinzufügen. Flüssigkeit unter Rühren auflösen; die Ethanolflüssigkeit in ein 55 Grad warmes Wasserbad geben, rotieren und verdampfen lassen, um das Lösungsmittel bis zur Trockne wiederherzustellen; herausnehmen, 24 Stunden in einem Exsikkator ausbalancieren, durch ein 100-Maschen-Sieb mahlen und die feste Dihydroquercetin-PVP-k30-Dispersion erhalten; Wiegen Sie 300 g Laktose und 300 g mikrokristalline Cellulose ab, geben Sie sie zur vorbereiteten festen Dihydroquercetin-Dispersion, vermischen Sie alles gut, geben Sie 20 g Schmiermittel Magnesiumstearat hinzu und pressen Sie das gesamte Pulver direkt zu Tabletten.
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