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Aug 24, 2023

Was sind die Anwendungen von Levulinsäure?

Produkteinführung zu Levulinsäure

 

Die Hauptfunktion von Flevulinsäure in Kosmetika und Hautpflegeprodukten besteht darin, dass sie als Konservierungsmittel, Weichmacher und pH-Regler dient Akne verursachend.

Levulinsäure ist eine organische Säure, die vor allem die Haltbarkeit verlängert, indem sie das Wachstum aerober Mikroorganismen hemmt.

 

Produktname: Levulinsäure

Strukturformel:

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CAS-Nummer:123-76-2

Schmelzpunkt:30-33 Grad (lit.)

Siedepunkt:245-246 Grad (lit.)

Dichte: 1,134 g/mlLat25 Grad (lit.)

 

Empfohlene Dosierung in Kosmetika:

Leave-on-Kategorie (z. B. Toner, Gesichtscreme, Essenz ...): Die Ergebnisse der CIR-Sicherheitsbewertung zeigen, dass dieser Inhaltsstoff sicher ist, wenn er so formuliert ist, dass er nicht reizend ist und die Konzentration im Leave-on-Produkt nicht höher ist.{{3} }.0005 Prozent .

Rinsetyp (Gesichtsreiniger, Duschgel...): Die Ergebnisse der CIR-Sicherheitsbewertung zeigen, dass dieser Inhaltsstoff sicher ist, wenn er in abspülbaren Produkten in einer Konzentration von nicht mehr als 4,5 Prozent verwendet wird und nicht reizend formuliert ist.

Levulinic Acid

Anwendung:

 

Lävulinsäure ist eine multifunktionale Verbindung, die gleichzeitig Carbonyl-, Wasserstoff- und Carboxylgruppen enthält. Es ist der Grundrohstoff für die Synthese verschiedener leichter chemischer Produkte. Es hat einen breiten Anwendungswert in der organischen Synthese, der Industrie, der Landwirtschaft und der Medizin. Das saure Hydrierungsprodukt Valerolacton ist ein hochwertiges Lösungsmittel und kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von Synthesekautschuk, kältebeständigem Weichmacher und Tensid verwendet werden. Chlorierte Lävulinsäure kann als bakteriostatisches Mittel in industriellem Umlaufwasser eingesetzt werden. In der Landwirtschaft können die Aminsalze der chlorierten Lävulinsäure als Herbizide und Entlaubungsmittel eingesetzt werden. In der Medizin können aus Lävulinsäure durch Tiefenhydrolyse von Stärke-, Glucose- und Cellulose-Rohstoffen entzündungshemmende Medikamente und intravenöse Injektionen hergestellt werden. Normalerweise wird es in Gegenwart von Salzsäure (oder Schwefelsäure) oder anderen Hydrolysekatalysatoren erhitzt, wobei 5-Hydroxymethylfurfural erzeugt wird, und dann durch 5-Hydroxymethylfurfural zersetzt, um Lävulinsäure zu erhalten, die durch Filtration konzentriert wird und dann unter vermindertem Druck oder Extraktionsverfahren destilliert, um fertige Produkte herzustellen

Es kann als Carbonsäure und Keton umgesetzt werden und durch Veresterung, Halogenierung, Hydrierung, oxidative Dehydrierung, Kondensation und andere chemische Reaktionen können verschiedene Produkte erhalten werden. Wie Kunststoffmodifikatoren, Lösungsmittel, Pharmazeutika, Industriechemikalien, Gewürze, Pestizid-Zwischenprodukte, Zwischenprodukte der organischen Synthese, Polymeradditive, Schmieröladditive, Tenside, Druckfarben, Gummiadditive, kosmetische Additive (einschließlich Shampoo, Toilettenartikel) usw.

 

Rohes Material

 

Stärke, Glukose, Zelluloserohstoffe usw., Salzsäure oder Schwefelsäure, organische Lösungsmittel (für Extraktionsprozess)

Produktionsmethode

 

Lävulinsäure kann durch Hydrolyse von Baumwollsamenschalen oder Maiskolbenrückständen (Furfuralrückständen) oder Kartoffelabfallrückständen unter Druck mit verdünnter Säure gewonnen werden. Fügen Sie Furfuralschlacke zu 10 Prozent verdünnter Salzsäure hinzu, und die erstarrte Lösung beträgt 1:1,75. Nach dem gleichmäßigen Mischen geben Sie es in einen Hydrolysetopf und kochen es mit 0,2 MPa Druckdampf 8-10 Stunden lang. Anschließend wird die verdünnte Lösung nach der Hydrolyse filtriert und auf eine Konzentration von etwa 50 Prozent konzentriert. Führen Sie dann eine Rektifikation unter reduziertem Druck durch und sammeln Sie das Destillat bei über 130 Grad (2,67 kPa), um das Endprodukt zu erhalten. Rohstoffverbrauchsquote: Süßkartoffelschlacke 7000 kg/t, Chemicalbook-Salzsäure (100 Prozent) 1800 kg/t. Eine weitere Herstellungsmethode ist die Umlagerung und Hydrolyse von Zuckeralkoholen. 4-prozentige Salzsäurelösung in den Reaktionstopf geben, umrühren und auf 97-100 Grad erhitzen, dann langsam die Mischung aus Furfurylalkohol, Ethanol und Wasser hinzufügen. Nach der Zugabe weitere 30 Minuten rühren. Nach der Filtration wurde das Filtrat unter reduziertem Druck bei 80 Grad (21,3 kPa) konzentriert, um rohe Lävulinsäureflüssigkeit zu erhalten. Dann destillieren Sie unter reduziertem Druck, sammeln Sie Fraktionen mit 160-170 Grad (2,67 kPa) und destillieren Sie erneut, um raffinierte Lävulinsäure mit einer Ausbeute von etwa 75 Prozent zu erhalten.

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Giftiger Schutz

Dieses Produkt weist eine geringe Toxizität auf. Verpackung, Lagerung und Transport erfolgen in Kunststofffässern und verstärkt mit Holzkisten. An einem kühlen, trockenen und belüfteten Ort aufbewahren. Von Zündquellen fernhalten. Lagern und transportieren Sie es gemäß den Vorschriften für brennbare Chemikalien.

Auch bekannt als L-Gluconsäure, Fructosesäure, Gamma-Pentansäure

Summenformel: C5H8O3

Molekulargewicht: 116,12 (gemäß der Internationalen Atomgewichtstabelle von 1997)

Eigenschaften: weiße, flockige Kristalle oder farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit, hygroskopisch, leicht löslich in Wasser, Alkohol, Ether, Ketonen und aromatischen Kohlenwasserstoffen usw., unlöslich in aliphatischen Kohlenwasserstoffen.

 

Eigenschaften und Stabilität

1. Weiße Flocken oder Wedelkristalle, brennbar. In Wasser löslich; Alkohol; Etherische organische Lösungsmittel, unlöslich in aliphatischen Kohlenwasserstoffen. Die atmosphärische Destillation zersetzt sich kaum, verliert jedoch Wasser und erzeugt bei längerem Erhitzen ungesättigtes Lacton. Es ist hygroskopisch und seine wässrige Lösung ist saurer als Essigsäure.

2. Chemische Eigenschaften: Es kann mit Ketonen und Säuren reagieren. Reagieren Sie mit Hydrazin, um Hydrazon zu erzeugen. mit Base reagieren, um Salz zu erzeugen; reagieren mit Alkohol unter Bildung von Estern usw. Es können auch Oxidations-, Reduktions- und Halogenierungsreaktionen auftreten.

3. Es kommt in Flue-Cured-Tabakblättern, Burley-Tabakblättern und Rauch vor.

Notfallbehandlung bei Verschüttung:

 

1. Schutzmaßnahmen, Schutzausrüstung und Notfallmaßnahmen für das Bedienpersonal. Persönliche Schutzausrüstung verwenden. Staubentwicklung vermeiden. Vermeiden Sie das Einatmen von Dampf, Nebel oder Gas. Sorgen Sie für ausreichende Belüftung. Evakuieren Sie das Personal in einen sicheren Bereich. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub.

2. Umweltschutzmaßnahmen

Lassen Sie das Produkt nicht in die Kanalisation gelangen.

3. Eindämmungs- und Entfernungsmethoden für ausgelaufene Chemikalien und verwendete Entsorgungsmaterialien

Bei der Sammlung und Entsorgung keinen Staub erzeugen. Aufkehren und aufschaufeln, zur Entsorgung in einen geeigneten geschlossenen Behälter geben.

Anwendung:

 

Lävulinsäure hat ein breites Anwendungsspektrum. Lävulinsäure kann als Carbonsäure und Keton verwendet werden, um durch Veresterung, Halogenierung, Hydrierung, oxidative Dehydrierung, Kondensation usw. zu reagieren und verschiedene Produkte herzustellen, darunter Harze, Medikamente, Gewürze, Lösungsmittel, Beschichtungen und Tinten sowie Gummi- und Kunststoffadditive , Schmierölzusätze, Tenside usw. In der pharmazeutischen Industrie kann sein Calciumsalz (Calciumfructonat) zur Herstellung intravenöser Injektionen verwendet werden. Als Ernährungsmedizin unterstützt es den Knochenaufbau und erhält die normale Erregbarkeit von Nerven und Muskeln aufrecht. Es wird auch zur Produktion von Indomethacin und Pflanzenhormonen verwendet. Aus Lävulinsäure hergestellte Bisphenolsäure kann zur Herstellung wasserlöslicher Harze verwendet werden, die in der Papierindustrie zur Herstellung von Filterpapier verwendet werden. Lävulinsäure ist auch ein Zwischenprodukt von Pestiziden und Farbstoffen.

 

Verwendungsgrenzwert FEMA (mg/kg): Getränke, Kaltgetränke, 14.0; Süßigkeiten, Backwaren, 53.0; Gelatinegelee, Pudding, 4.0. FDA, § 172.515 (2000): Die angemessene Menge ist begrenzt.

Inhaltsanalyse

Wiegen Sie etwa 1,0g der Probe genau ab, geben Sie sie in einen 250ml Erlenmeyerkolben mit 75-100ml Wasser, fügen Sie Phenolphthalein-Testlösung hinzu und titrieren Sie mit {{7} },5 mChemicalbookol/L Natriumhydroxid, bis eine rosa Farbe zu erscheinen beginnt und 15 Sekunden lang anhält. Jeder ml 0,5 mol/L Natriumhydroxidlösung entspricht 58,08 mg dieses Produkts.

 

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